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乙二醇中把催化无配体的室温Suzuki反应

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乙二醇中把催化无配体的室温Suzuki反应

本文报道一种在乙二醇中Pd(OAc):催化无配体的Suzuki反应体系,在该体系中,芳基嗅代物和芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应可在室温及空气条件下快速高效地进行,并发现乙二醇中轻基能促进Suzuki反应。

2结果与讨论

2.1催化剂前体对Suzuki反应的影响

以4-嗅苯甲醚与苯硼酸的偶联为模型反应,考察不同催化剂前体对Suzuki反应的影响,结果见表1由表可见,以Pd(OAc):为催化剂前体时反应效果最好,反应20 min后,4一甲氧基联苯的分离收率可达95%其次是PdC12,反应20 min后,分离收率为51%;而零价Pd源10% Pd/C或Pd2(dba):的催化活性明显很低,产物均为痕量因此,以下实验均以Pd(OAc):为Suzuki反应的催化剂前体。

2.2碱对Suzuki反应的影响

碱对4-嗅苯甲醚与苯硼酸的Suzuki反应的影响由表可见,在本文考察的碱中,以K3PO7H20的促进效果最强,反应20 min,产物分离收率达95%;其次是KZC03,反应60 min,产物分离收率达88%另外,相对于钾盐,以CH30Na和NaOH为碱,反应20 min,产物收率较低由此可见,钾盐好于钠盐,这可能是由于具有较大离子半径的钾离子在金属交换过程中起到模板作用,因而促进了该步骤的进行。